En estudios poblacionales amplios se pueden realizar con inmunoensayos que incorporan antgenos purificados y definidos de SARSCoV-2. aspectos relacionados con estos asuntos. Palabras clave: SARS-CoV-2, inmunidad, vacunacin ABSTRACT The coronavirus Pregnenolone are a wide group of viruses among that this SARS-CoV-2 is included (family Coronaviridae, subfamily Coronavirinae, genus Betacoronavirus and subgenus Sarbeco-virus). Its main structural proteins are the membrane (M), the envelope (E), the nucleocapsid (N) and spike (S). The immune response to SARS-CoV-2 involves the cellular and the humoral sides, with neutralizing antibodies fundamentally directed against the S antigen. Although the seroprevalence data are frequently assumed as protection markers, no necessarily they are. In Spain, it is estimated that, to assure the herd immunity, at least four-fifths of the population should be immunoprotected. Due the high fatality rate of COVID-19, the acquisition of the protection only by the natural infection it not assumable and other steps as the mass immunization are required. Currently, there are several vaccine prototypes (including life computer virus, viral vectors, peptides Pregnenolone and proteins and nucleic acid) in different phase of clinical evaluation. Rabbit Polyclonal to GPR152 Foreseeably, some of these news vaccines would be son commercially available. In this text, aspects related to these issues are reviewed. Keywords: SARS-CoV-2, immunity, vaccination INTRODUCCIN La pandemia de COVID-19 ha supuesto un gran desastre sanitario y interpersonal que ha alterado drsticamente la forma vida de personas de todo el mundo. La mitigacin de sus consecuencias reside, muy especialmente, en una prevencin que resulte eficaz y pueda ser extensiva a gran parte de la poblacin. Este documento se centra en aspectos que conciernen a la inmunidad, sero-proteccin y desarrollo de nuevas vacunas en fase de preparacin frente al computer virus causante de esta enfermedad. CARACTERSTICAS DE LOS CORONAVIRUS Y SARS-COV-2 Los coronavirus (CoVs) son un amplio grupo de computer virus ARN pertenecientes al orden Nidovirales que alberga a las familias Arteriviridae, Mesoniviridae, Roniviridae y Coronaviridae. Esta ltima se divide en las subfamilias Torovirinae y Coronavirinae. La subfamilia Coronavirinae incluye los gneros Alphacorona-virus, Betacoronavirus, Gammacoronavirus y Deltacoronavirus [1]. El gnero Betacoronavirus pose los subgneros Embeco-virus, Hibecovirus, Merbecovirus, Nobecovirus y Sarbecovirus [2]. A este ltimo pertenece el SARS-CoV-2 [3]. El acrnimo Pregnenolone SARS-CoV-2 hace referencia al computer virus (por los trminos en ingls severe acute respiratory syndrome-related coronavirus) responsable de la enfermedad denominada COVID-19 (coronavirus disease 2019). Las principales protenas Pregnenolone estructurales de los coronavirus son la de membrana (M), la de envoltura (E), la nucleocpside (N) que liga el ARN y conforma la cpside y la espicular spike protein (S) [1]. En una porcin de Betacoronavirus existe una quinta protena estructural compuesta por la hemaglutininaesterasa (HE) [1]. La protena S es superficial, con forma de hongo, se une a la clula del husped mediando la entrada del virus. Est compuesta por las subunidades S1 (que favorece la adhesin) y S2 (responsable de la fusin a la membrana) [4]. El dominio receptor de unin receptor binding domain (RBD) es la fraccin de la subunidad S1 que se une a la enzima convertidora de angiotensina 2 angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) de la clula hospedadora [4, 5]. SARS-CoV-2 emplea esta enzima y la serina-proteasa TMPRSS2 para su penetracin [6]. De esta forma, la protena S podra ser una diana en la inhibicin del acceso celular del virus [7]. RESPUESTA INMUNE FRENTE A CORONAVIRUS En la inmunidad protectora frente a SARS-CoV-2 inter-vienen tanto la respuesta inmune innata como la adaptativa, en sus vertientes humoral y celular [8]. La respuesta frente a SARS-CoV-2 depende de la especificidad antignica. Los principales antgenos del virus que exhiben capacidad neutralizante Pregnenolone son el dominio N-terminal N-terminal domain (NTD) y el RBD de S1 y la S2 [9]. La respuesta generada por los linfocitos B frente a los coronavirus es protectora, pero de corta duracin y orientada primariamente a la cepa homloga [10]. Por otro lado, si bien la respuesta inmune es esencial para aclarar el virus, tambin contribuye a la progresin de la enfermedad [8]. En algunos pacientes, el sistema inmune no puede controlar el virus en la fase aguda, y tras una o dos semanas desde el inicio de los sntomas, se desarrolla da?o pulmonar severo con distrs respiratorio (SDRA) que conlleva una alta mortalidad [11]. La progresin hacia SDRA est relacionada con una hiper-activacin inmune, que se ha denominado sndrome de.
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